Enfermedad de Huntington, Sintomas y Prevencion

Enfermedad de Huntington, Sintomas y Prevencion

Escrito por admin 29 de septiembre del 2010
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03062003 Enfermedad de Huntington, Sintomas y Prevencion

Enfermedad de Huntington, Sintomas y Prevencion

Enfermedad de Huntington, Sintomas y Prevencion, es un trastorno que se transmite de padres a hijos, en el cual ciertasneuronas en el cerebro se desgastan o se degeneran, la enfermedad de Huntington es causada por un defecto genetico en el cromosona numero 4, el defecto hace que una parte del ADN, llamada repeticion CAG, ocurra muchas veces de lo que se supone que debe ser normalmente.

Esta seccion del ADN se repite de 10 a 35 veces, pero en una persona con la enfermedad de Huntington se repite de 36 a 120 veces, a medida que el Gen se transmite de una generacion a la siguiente, el numero de repeticiones, llamado expansion de las repeticiones CAG tiende a ser mas grande, cuanto mayor sea el numero de repeticion, mayor sera la posibilidad de presentar sintomas a una edad mas temprana, por lo tanto, como la enfermedad se transmite de padres a hijos.

Por lo tanto se vuelven evidente a edades cada vez mas tempranas, hay dos formas de la enfermedad de Huntington y la mas comun es la aparicion de la edad adulta, las personas con estas forma de enfermedad generalmente presenta sintomas amediados de la tercera y cuarta decada de vida una forma de la enfermedad de Huntington de aparicion temprana representaunpequeño numero de casos y se inicia en la niñes o en la aolecencia.

Los Sintomas: se pueden parecer a los de la enfermedad de Parkinson conrigidez, movimientos lentos y templor, los cambios de comportamiento puede ocurrir antes de los problemas de movimiento  puede abarcar.

1) Comportamiento antisociales, 2) Alucinaciones/ Irritabilidad 3) Mal humor 4) Inquietud e inpaciencia 5) Paranoia 6)Psicosis.

Los Movimientos Anormales e Inusuales Abarcan:

1) Girar la cabeza para desplazar la mirada

2) Movimiento facial, incluyendo muecas

3) Movimientos lentos e incontrolables

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4) Marcha inestable.

Demencias Que Empeora Lentamente:

1) Perdida de la memoria

2) Perdida de la capacidad de dicernimiento

3) Cambio en el lenguaje

4) Cambio en la personalidad

5) Desorientacion o confucion

6) Ansiedad, estress y tension

7) Dificultad para deglutir

Tratamiento: El objetivo dl tratamiento es reducir el curso de la enfermedad y ayudar a la persona a valerse por si misma y tomar distintos medicamentos, la depresion o el suicidio son comunes con la enfermedad de Huntington, es muy importante que todas las personas que cuida al paciente vigilar los sintomas y los tratan en forma debida.

Pronostico: La enfermedad de Huntington causa discapacidad que empeora con el tiempo y las personas mueren al cabo de 15 a 20 años con frecuencia, la causa de la muerte es la infeccion aunque tambien es comun el suicidio.

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